经党组研究,决定采用询价方式采购一批试剂耗材用于晋江市农业农村局2025年春秋两季重大动物疫病防疫抗体监测项目,现诚邀合格的供应商前来参加。
一、项目名称
晋江市农业农村局2025年春秋两季重大动物疫病防疫抗体监测项目药品耗材采购,总预算6万。(物品和参数详见附表1、2)
序号 |
试剂、耗材 |
规格 |
数量 |
1 |
禽流感病毒H5亚型(Re-13株)血凝抑制试验阳性血清 |
2ml/瓶 |
1瓶 |
2 |
禽流感病毒H5亚型(Re-14株)血凝抑制试验阳性血清 |
2ml/瓶 |
1瓶 |
3 |
禽流感病毒H7亚型(Re-4株)血凝抑制试验阳性血清 |
2ml/瓶 |
1瓶 |
4 |
禽流感病毒H5亚型(Re-13株)血凝抑制试验抗原 |
2ml/瓶 |
5瓶 |
5 |
禽流感病毒H5亚型(Re-14株)血凝抑制试验抗原 |
2ml/瓶 |
5瓶 |
6 |
禽流感病毒H7亚型(Re-4株)血凝抑制试验抗原 |
2ml/瓶 |
5瓶 |
7 |
口蹄疫O型液相阻断ELISA抗体检测试剂盒(改进型) |
50-100份/盒 |
9盒 |
8 |
口蹄疫A型液相阻断ELISA抗体检测试剂盒(改进型) |
50-100份/盒 |
9盒 |
9 |
小反刍兽疫抗体试剂盒 |
(96*4)盒 |
1盒 |
10 |
猪繁殖与呼吸综合征病毒ELISA抗体检测试剂盒 |
96孔/盒 |
1盒 |
11 |
猪瘟病毒ELISA抗体检测试剂盒 |
96孔/盒 |
2盒 |
12 |
布氏菌病虎红平板凝集试验抗原 |
10ML/瓶 |
1瓶 |
13 |
V型槽 |
10个/包 |
30包 |
14 |
酒精棉片 |
100片/盒 |
10盒 |
15 |
84消毒水 |
500ml/瓶 |
10瓶 |
16 |
酒精 |
500ml/瓶 |
50瓶 |
17 |
生理盐水 |
500ml/瓶 |
30瓶 |
18 |
一次性头套 |
20顶/袋,15×22cm |
20包 |
19 |
一次性鞋套 |
100只/包 |
3包 |
20 |
拍板纸 |
350张/包 |
30包 |
21 |
丁腈手套S码 |
100只/盒 |
20盒 |
22 |
丁腈手套M码 |
100只/盒 |
15盒 |
23 |
中号医疗废弃物垃圾袋(10L) |
50×56cm |
200只 |
24 |
200ul枪头(袋装) |
500支/袋 |
40袋 |
25 |
300ul枪头(袋装) |
500支/袋 |
3袋 |
26 |
1000ul不带滤芯枪头 |
96支/盒 |
10盒 |
27 |
实验服(束袖口) |
S码 |
2件 |
28 |
实验服(束袖口) |
M码 |
3件 |
附表 1
附表 2
序号 |
试剂耗材 |
规格 |
参数 |
1 |
禽流感病毒H5亚型(Re-13株)血凝抑制试验阳性血清 |
2ml/瓶 |
1.本品为禽流感病毒H5亚型(Re-13株)阳性血清,用于H5亚型(Re-13株)禽流感检测阳性对照。 2.阳性血清系用禽流感病毒灭活疫苗接种SPF鸡,采血、分离血清,经冷冻真空干燥制成。血凝抑制效价不低于7Log2。 3.试剂在-20℃以下保存,有效期≥24个月,到用户手上有效期应≥20个月。 4.试验结果阴阳性对照成立。 5.无菌检验、剩余水分测定、真空度测定按现行《中国兽药典》附录进行检验,应符合要求。 ▲6.获得农业农村部兽药产品批准文号,提供证明材料。 |
2 |
禽流感病毒H5亚型(Re-14株)血凝抑制试验阳性血清 |
2ml/瓶 |
1.本品为禽流感病毒H5亚型(Re-14株)阳性血清,用于H5亚型(Re-14株)禽流感检测阳性对照。 2.阳性血清系用禽流感病毒灭活疫苗接种SPF鸡,采血、分离血清,经冷冻真空干燥制成。血凝抑制效价不低于7Log2。 3.试剂在-20℃以下保存,有效期≥24个月,到用户手上有效期应≥20个月。 4.试验结果阴阳性对照成立。 5.无菌检验、剩余水分测定、真空度测定按现行《中国兽药典》附录进行检验,应符合要求。 ▲6.获得农业农村部兽药产品批准文号,提供证明材料。 |
3 |
禽流感病毒H7亚型(H7-Re4株)血凝抑制试验阳性血清 |
2ml/瓶 |
1.本品为禽流感病毒H7亚型(Re-4株)阳性血清,用于H7亚型(Re-4)禽流感检测阳性对照。 2.阳性血清系用禽流感病毒灭活疫苗接种SPF鸡,采血、分离血清,经冷冻真空干燥制成。血凝抑制效价不低于7Log2。 3.试剂在-20℃以下保存,有效期≥24个月,到用户手上有效期应≥20个月。 4.试验结果阴阳性对照成立。 5.无菌检验、剩余水分测定、真空度测定按现行《中国兽药典》附录进行检验,应符合要求。 ▲6.获得农业农村部兽药产品批准文号,提供证明材料。 |
4 |
禽流感病毒H5亚型(Re-13株)血凝抑制试验抗原 |
2ml/瓶 |
1.本品为禽流感病毒H5亚型(Re-13株)血凝抑制试验抗原,用于H5亚型(Re-13株)禽流感检测。 2.储存条件和有效期:试剂在-20℃以下保存,有效期≥24个月,到用户手上有效期应≥20个月。 3.判定结果:以完全抑制4 HAU抗原的最高血清稀释倍数判为该血清的HI效价。 4.无菌检验、剩余水分测定、真空度测定按现行《中国兽药典》附录进行检验,应符合要求。 5.抗原为禽流感病毒接种SPF鸡胚培养,收获鸡胚尿囊液,经纯化、甲醛溶液灭活后,加适宜稳定剂,经冷冻真空干燥制成。抗原效价不低于7Log2。 ▲6.获得农业农村部兽药产品批准文号,提供证明材料。 |
5 |
禽流感病毒H5亚型(Re-14株)血凝抑制试验抗原 |
2ml/瓶 |
1.本品为禽流感病毒H5亚型(Re-14株)血凝抑制试验抗原,用于H5亚型(Re-14株)禽流感检测。 2.储存条件和有效期:试剂在-20℃以下保存,有效期≥24个月,到用户手上有效期应≥20个月。 3.判定结果:以完全抑制4 HAU抗原的最高血清稀释倍数判为该血清的HI效价。 4.无菌检验、剩余水分测定、真空度测定按现行《中国兽药典》附录进行检验,应符合要求。 5.抗原为禽流感病毒接种SPF鸡胚培养,收获鸡胚尿囊液,经纯化、甲醛溶液灭活后,加适宜稳定剂,经冷冻真空干燥制成。抗原效价不低于7Log2。 ▲6.获得农业农村部兽药产品批准文号,提供证明材料。 |
6 |
禽流感病毒H7亚型(H7-Re4株)血凝抑制试验抗原 |
2ml/瓶 |
1.本品为禽流感病毒H7亚型(Re-4株)血凝抑制试验抗原,用于H7亚型禽流感检测。 2.储存条件和有效期:试剂在-20℃以下保存,有效期≥24个月,到用户手上有效期应≥20个月。 3.判定结果:以完全抑制4 HAU抗原的最高血清稀释倍数判为该血清的HI效价。 4.无菌检验、剩余水分测定、真空度测定按现行《中国兽药典》附录进行检验,应符合要求。 5.抗原为禽流感病毒接种SPF鸡胚培养,收获鸡胚尿囊液,经纯化、甲醛溶液灭活后,加适宜稳定剂,经冷冻真空干燥制成。抗原效价不低于7Log2。 ▲6.获得农业农村部兽药产品批准文号,提供证明材料。 |
7 |
口蹄疫O型液相阻断ELISA抗体检测试剂盒(改进型) |
50-100份/盒 |
1.用途:用于检测牛、羊和猪等偶蹄动物血清中口蹄疫O型病毒抗体,适用于动物疫苗免疫抗体定量检测。 2.原理:阻断ELISA。 3.产品规格及主要配置: (1)规格:≥5块ELISA板/盒; (2)免抗包被ELISA板; (3)PBST液为25倍浓缩液,其余试剂为即用试剂,不需稀释。 4.操作过程及要求: (1)抗原抗体(阴阳性对照血清及待检血清)反应:可根据不同的需要,选择其中的一种布局在抗原抗体反应板上操作(抗体效价测定(定量)检测10份样品或20份样品布局)。 (1.1)稀释血清:以抗体效价测定(定量)检测10份样品为例操作,在酶标板上,以50μl/孔的量用1×PBST 2倍连续稀释血清,被检血清在第1~10列从1:4(即A1~A10孔,75μl PBST加25μl被检血清)稀释至1:512;在第11列稀释阳性对照血清,从1:2(即A11孔50μl PBST加50μl阳性对照血清)稀释至1:256;A12~B12孔稀释阴性对照血清,从1:2稀释至1:4;E12~H12孔为病毒抗原对照孔。 (1.2)加病毒抗原:将病毒抗原用抗原稀释液稀释至工作浓度,以50μl/孔的量加入到被检血清、阴阳性对照血清的每一稀释孔内,4孔病毒抗原对照孔仅加入100μl/孔稀释至工作浓度的病毒抗原。加入等量的病毒抗原后,血清的稀释度加倍,被检血清从1:8~1:1024,由于阳性对照血清已经预先作了8倍稀释,则变为1:32~1:4096。封板,振荡,37℃温育30分钟。 (2)用PBST连续洗板3~5次,拍干,按50μl/孔加口蹄疫A型酶标抗体工作液(蓝色),封板,37℃温育30分钟。 (3)用PBST洗板3~5次,拍干。将TMB底物A溶液和B溶液以1:1比例混匀,加入混匀后的底物溶液50μL/孔,置37℃显色15分钟。 (4)显色反应结束后,加终止液50μL/孔,终止反应,在酶标仪上读取D450nm值。 5.结果评价: (1)试验认可标准: 每块板设4孔病毒抗原对照,病毒抗原对照D450nm值应在1.0以上。阳性对照抗体效价应在1:1024±1滴度以内,阴性对照血清抗体效价应<1:8。 (2)血清抗体效价的判定 病毒抗原对照4孔,弃去最高和最低D450nm值,计算剩余2孔的平均D450nm值,再除以2,即50%对照值,该值即为临界值,表示阻断50%反应的对照D450nm值。被检血清D450nm值大于临界值的孔为阴性孔,小于等于临界值的孔为阳性孔。若临界值与稀释倍数最高阳性孔的D450nm值相同,则以被检血清阳性孔的最高稀释倍数作为该份血清的抗体效价;若临界值处于两个稀释孔D450nm值之间,抗体效价取相邻阳性孔和阴性孔稀释倍数的反对数中间值,如处于1:64(反对数值为1.8)与1:128(反对数值为2.1)之间,则判定该份血清的抗体效价为1:90(反对数值为1.95)。 (3)结果判定: 抗体效价大于或等于1:128判为口蹄疫O型抗体阳性;1:64~1:128时,判为可疑;小于1:64,判定为阴性。可疑血清样品,可以重测,重测抗体效价大于或等于1:128,判为阳性,小于1:128判为阴性。 6.保存条件: 口蹄疫O型病毒抗原:-20℃以下保存(-40℃以下更稳定);其余试剂盒组分放置4℃保存。 7.试剂盒有效期≥12个月,到用户手上有效期≥9个月。 8.提供所投产品生产企业兽药GMP证书(验收范围含免疫学类诊断制品生产线生产)或相应有效证明。 |
8 |
口蹄疫A型液相阻断ELISA抗体检测试剂盒(改进型) |
50-100份/盒 |
1.用途:用于检测牛、羊和猪等偶蹄动物血清中口蹄疫A型病毒抗体,适用于动物疫苗免疫抗体定量检测。 2.原理:阻断ELISA。 3.产品规格及主要配置: (1)规格:≥5块ELISA板/盒; (2)免抗包被ELISA板; (3)PBST液为25倍浓缩液,其余试剂为即用试剂,不需稀释。 4.操作过程及要求: (1)抗原抗体(阴阳性对照血清及待检血清)反应:可根据不同的需要,选择其中的一种布局在抗原抗体反应板上操作(抗体效价测定(定量)检测10份样品或20份样品布局)。 (1.1)稀释血清:以抗体效价测定(定量)检测10份样品为例操作,在酶标板上,以50μl/孔的量用1×PBST 2倍连续稀释血清,被检血清在第1~10列从1:4(即A1~A10孔,75μl PBST加25μl被检血清)稀释至1:512;在第11列稀释阳性对照血清,从1:2(即A11孔50μl PBST加50μl阳性对照血清)稀释至1:256;A12~B12孔稀释阴性对照血清,从1:2稀释至1:4;E12~H12孔为病毒抗原对照孔。 (1.2)加病毒抗原:将病毒抗原用抗原稀释液稀释至工作浓度,以50μl/孔的量加入到被检血清、阴阳性对照血清的每一稀释孔内,4孔病毒抗原对照孔仅加入100μl/孔稀释至工作浓度的病毒抗原。加入等量的病毒抗原后,血清的稀释度加倍,被检血清从1:8~1:1024,由于阳性对照血清已经预先作了8倍稀释,则变为1:32~1:4096。封板,振荡,37℃温育30分钟。 (2)用PBST连续洗板3~5次,拍干,按50μl/孔加口蹄疫A型酶标抗体工作液(蓝色),封板,37℃温育30分钟。 (3)用PBST洗板3~5次,拍干。将TMB底物A溶液和B溶液以1:1比例混匀,加入混匀后的底物溶液50μL/孔,置37℃显色15分钟。 (4)显色反应结束后,加终止液50μL/孔,终止反应,在酶标仪上读取D450nm值。 5.结果评价: (1)试验认可标准: 每块板设4孔病毒抗原对照,病毒抗原对照D450nm值应在1.0以上。阳性对照抗体效价应在1:1024±1滴度以内,阴性对照血清抗体效价应<1:8。 (2)血清抗体效价的判定 病毒抗原对照4孔,弃去最高和最低D450nm值,计算剩余2孔的平均D450nm值,再除以2,即50%对照值,该值即为临界值,表示阻断50%反应的对照D450nm值。被检血清D450nm值大于临界值的孔为阴性孔,小于等于临界值的孔为阳性孔。若临界值与稀释倍数最高阳性孔的D450nm值相同,则以被检血清阳性孔的最高稀释倍数作为该份血清的抗体效价;若临界值处于两个稀释孔D450nm值之间,抗体效价取相邻阳性孔和阴性孔稀释倍数的反对数中间值,如处于1:64(反对数值为1.8)与1:128(反对数值为2.1)之间,则判定该份血清的抗体效价为1:90(反对数值为1.95)。 (3)结果判定: 抗体效价大于或等于1:128判为口蹄疫A型抗体阳性;1:64~1:128时,判为可疑;小于1:64,判定为阴性。可疑血清样品,可以重测,重测抗体效价大于或等于1:128,判为阳性,小于1:128判为阴性。 6.保存条件: 口蹄疫A型病毒抗原:-20℃以下保存(-40℃以下更稳定);其余试剂盒组分放置4℃保存。 7.试剂盒有效期≥12个月,到用户手上有效期≥9个月。 8.提供所投产品生产企业兽药GMP证书(验收范围含免疫学类诊断制品生产线生产)或相应有效证明。 |
9 |
小反刍兽疫抗体试剂盒 |
(96孔/板*4)盒 |
1.作用与用途:检测绵羊或山羊血清中的小反刍兽疫特异性抗体。 2.储存条件和有效期:2~8℃保存,试剂盒有效期≥12个月,到用户手上有效期≥9个月。 3.试剂盒组成:抗原包被板、样品稀释液、酶标记物、阳性对照、阴性对照、底物显色液、终止液。 4.原理:竞争ELISA。 5.操作过程及要求:1)在ELISA反应板上:在所有孔中加入25μl缓冲稀释液。在A1和B1孔中加入25μl阳性对照。在C1和D1孔中加入25μl阴性对照。在剩余孔中加入25 μl待测样本;2)孵育45分钟;3)弃去孔中液体。使用大约300μl洗液洗板3次;4)每孔加入100 μl酶标抗体;5)盖住反应板,孵育30分钟;6)弃去孔中液体,使用大约300μl洗液洗板3次;7)每孔加入100μl底物溶液;8)避光孵育15分钟;9)每孔加入100μl终止液以终止反应;10)在450nm波长处读取和记录吸光值。 6.实验成立条件:阴性对照平均OD值>0.7;阳性对照平均OD值<阴性对照平均OD值的30%。 7.结果判定:S/N≤50%,阳性;50%<S/N≤60%,可疑;S/N>60%,阴性。 ▲8.生产厂家有兽药生产许可证或产品取得兽药批准文号。 |
10 |
猪繁殖与呼吸综合征病毒ELISA抗体检测试剂盒 |
96孔/盒 |
1.作用与用途:检测PRRSV I型和II型的抗体。 2.储存条件和有效期:2~8℃保存,试剂盒有效期≥18个月,到用户手上有效期≥10个月。 3..试剂盒组成:猪繁殖与呼吸综合征病毒抗原包被板,样品稀释液,阳性对照血清,阴性对照血清,酶标抗体,底物液,终止液,洗液。 4.原理:间接ELISA。 5.操作过程及要求:1)在稀释板中对样品进行50倍稀释;2)在包被板加入100μL未稀释的阴阳对照血清和100ul稀释的样品,孵育30min;3)每孔加入300ul,洗涤3次,4)每孔加入100μLPRRSV HRP标记抗体,孵育30min;5)重复步骤3),6)每孔中加入100μL TMB底物液。室温下孵育15min;7)每孔中加入50μL终止液,使用450nm波长测量吸光度值。 6.结果判定:1)实验成立条件:阳性对照OD450nm平均值>0.4;阴性对照OD450nm平均值<0.3;2)结果判定:S/P≥0.4,阳性;S/P<0.4,阴性。 ▲7.生产厂家需有兽药生产许可证,且生产范围含有免疫类诊断制品(B类)生产线,投标文件中附有效证明。 |
11 |
猪瘟病毒ELISA抗体检测试剂盒 |
96孔/盒 |
1.作用与用途:该试剂盒用于检测猪血清里的猪瘟(CSFV)E2抗体。 2.储存条件和有效期:2~8℃保存,试剂盒有效期≥18个月,到用户手上有效期≥10个月。 3.试剂盒组成:抗原包被板、样品稀释液、酶标记物、阳性对照、阴性对照、底物显色液、终止液。 4.原理:阻断ELISA。 5.操作过程及要求:1)在稀释板中对样品与阴阳性对照进行2倍稀释;2)向抗原包被板指定孔中加入100μL稀释后的样品及阴阳性对照;3)孵育1小时;4)每孔加入300ul,洗涤3次;5)每孔加入100μL酶标记抗体;孵育30分钟;6)重复步骤 4);7)每孔中加入100μL TMB底物液,孵育15分钟,8)每孔中加入50μL终止液,使用450nm波长测量吸光度值。 6.结果判定:1)试验成立:阴性对照OD450nm平均值>0.7;阳性对照PI平均值>50%;2)结果判定:PI%值<40%,阴性;PI%值≥40%,阳性。 ▲7..生产厂家有兽药生产许可证或产品取得兽药批准文号。 |
12 |
布鲁氏菌病虎红平板凝集试验抗原 |
10ML/瓶 |
1.作用与用途:用于虎红平板凝集试验诊断布氏菌病。 2.储存条件和有效期:2~8℃保存,试剂盒有效期为≥12个月,到用户手上有效期≥10个月。 3.主要成分及含量:含灭活的布氏菌菌株。红色均匀悬浮液,久置后,上部澄清,底部有少量红色菌体沉淀。 4.结果判定:取等量被检血清与抗原相混合,4分钟内观察结果。 ▲5.生产厂家有兽药生产许可证或产品取得兽药批准文号。 |
13 |
V型槽 |
10个/包 |
1.材质:塑料。 2.特点:三角型,材质稳固,结实耐用。 3.有效期≥24个月,到用户手上有效期≥20个月。 |
14 |
酒精棉片 |
100片/盒 |
1.材质:水刺无纺布透气柔韧不掉毛。 2.特点:含液量高,产品饱和比大于2。 3.12cm×12cm.。 4.有效期≥24个月,到用户手上有效期≥20个月。 |
15 |
84消毒水 |
500ml/瓶 |
1.规格:500ml/瓶。 2.有效成分:次氯酸钠。 3.有效期≥24个月,到用户手上有效期≥20个月。 |
16 |
酒精 |
500ml/瓶 |
1.名称:75%乙醇。 2.规格:≥500mL/瓶。 3.有效期≥24个月,到用户手上有效期≥20个月。 |
17 |
生理盐水 |
500ml/瓶 |
1.规格:500ml。 2.0.9%浓度盐水。 3.自带旋盖设计。 4.有效期≥24个月,到用户手上有效期≥20个月。 |
18 |
医用卫生帽 |
20顶/袋 |
1.产品性能结构及组成:采用薄型非织造布制成。 2.产品适用范围:用于非传染病区临床卫生护理用。 3.产品特点:手感柔软,戴着舒适,无毒无害,透气、防尘、能较好的阻挡灰尘和微生物,长时间穿戴不紧绷,无过敏反应,免洗、免保养,方便实用,更安全卫生。 4.规格:15cm×22cm。 5.有效期≥24个月,到用户手上有效期≥20个月。 |
19 |
一次性鞋套 |
100只/包 |
1.加厚防水无惧喷溅,防水隔离,隔水效果佳,防止漏水,不易破。 2.PVC加厚材质,采用环保健康材质制作,新料无味。 3.高弹皮筋束口,不易滑落。 4.脚踝处绑带设计,不易滑落。 5.韧性佳抗拉扯,加厚耐用材质,不易破损。 6.防水材质,表面防滑颗粒设计,防水耐磨防滑。 7.一体成型穿脱方便,方便携带,随时可用。 8.规格:双,加厚高筒。 9.有效期≥24个月,到用户手上有效期≥20个月。 |
20 |
拍板纸 |
350张/包 |
1.用于ELISA实验拍板吸水用。 2.规格:≥350张/包。 3.有效期≥24个月,到用户手上有效期≥20个月。 |
21 |
丁腈手套S码 |
100只/盒 |
1.材质:天然橡胶胶乳制成。 2.性能指标:1)拉伸性能,老化前,扯断力≥12.5N,扯断伸长率≥700%,300%定伸负荷≤2.0N。老化后,扯断力≥9.5N,扯断伸长率≥550%;2)不透水性,手套应不漏水;3)表面残余粉末的限量:有粉手套≤10mg/dm2,无粉手套≤2.0mg/只。4)灭菌:辐射灭菌、 3.规格:50副/盒。 4.有效期≥24个月,到用户手上有效期≥20个月。 |
22 |
丁腈手套M码 |
100只/盒 |
1.材质:天然橡胶胶乳制成。 2.性能指标:1)拉伸性能,老化前,扯断力≥12.5N,扯断伸长率≥700%,300%定伸负荷≤2.0N。老化后,扯断力≥9.5N,扯断伸长率≥550%;2)不透水性,手套应不漏水;3)表面残余粉末的限量:有粉手套≤10mg/dm2,无粉手套≤2.0mg/只。4)灭菌:辐射灭菌。 3.规格:50副/盒。 4.有效期≥24个月,到用户手上有效期≥20个月。 |
23 |
中号医疗废弃物垃圾袋(10L) |
50×56cm |
1.规格:100个/袋。 2.用于实验室废弃物的回收。 3.有效期≥36个月,到用户手上有效期≥30个月。 |
24 |
200ul枪头(袋装) |
500支/袋 |
1.聚丙烯(PP)制作,可高压灭菌,强度适中,确保吸嘴与移液器接触紧密移液准确,确保移液的精确,并且推出吸嘴更加省力,适合如大部分单道移液器或者多道移液器使用; 2.规格:200ul带滤芯,适配普兰德枪; 3.无RNA酶,无DNA酶,无热源。 4.有效期≥36个月,到用户手上有效期≥30个月。 |
25 |
300ul枪头(袋装) |
500支/袋 |
1.聚丙烯(PP)制作,可高压灭菌,强度适中,确保吸嘴与移液器接触紧密移液准确,确保移液的精确,并且推出吸嘴更加省力,适合如大部分单道移液器或者多道移液器使用; 2.规格:300ul带滤芯,适配普兰德枪; 3.无RNA酶,无DNA酶,无热源。 4.有效期≥36个月,到用户手上有效期≥30个月。 |
26 |
1000ul不带滤芯枪头 |
96支/盒 |
1.聚丙烯(PP)制作,可高压灭菌,强度适中,确保吸嘴与移液器接触紧密移液准确,确保移液的精确,并且推出吸嘴更加省力,适合如大部分单道移液器或者多道移液器使用; 2.规格:1000ul带滤芯,适配普兰德枪; 3.无RNA酶,无DNA酶,无热源。 4.有效期≥36个月,到用户手上有效期≥30个月。 |
27 |
实验服(束袖口) |
S码 |
1.规格:薄款、松紧袖口设计防灰尘。 2.不变形,防缩水,吸湿排汗。 |
28 |
实验服(束袖口) |
M码 |
1.规格:薄款、松紧袖口设计防灰尘。 2.不变形,防缩水,吸湿排汗。 |
备注:
1、以上采购数量为预估数量,与实际使用量可能存在一定差异,投标人在报价中须充分考虑此因素及由此可能导致的各种风险;最终实际结算数量以采购人实际要求供货并验收合格的数量为准。
2、所有试剂需与采购单位仪器匹配。若试剂验证无法通过匹配的,采购人可要求中标人更换试剂,直至试剂可以匹配。若中标人提供试剂无法匹配,则采购人可取消其中标资格。
3、本技术要求未详尽处,投标人应执行国家有关技术规范。
二、报价要求
1、以人民币为货币单位,应为单价、小计和总价;
2、报价为:货物送达采购人指定地点并交货完毕并经采购人验收合格后所发生的一切费用;
3、本次报价采购的货物必须为全新产品;
4、所提供的货物应按照相关产品验收标准、报价文件要求及参数进行数量及质量验收;
5、以符合采购要求、质量和服务相等且报价最低的成为中标供应商;
6、采购单位不负责向落标方退还未中标文件。
三、供应商资质要求
1、符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件、《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十九条第二款规定条件;
2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
3、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
4、投标人不得被列入财政部政府采购严重违法失信行为记录名单;
5、具有履行合同必需的设备和专业技术能力;
6、须具有独立法人资格,不接受联合体形式参加本次投标活动;
7、投标人如为经销商,须提供有效的兽药经营证复印件,并加
盖其单位公章;
8、供应商应根据投标货物特点及技术要求现场对采购人员进行有关耗材使用操作等方面进行现场技术培训,直到受训人员能熟练独立操作,受训人数根据采购人实际需求;
9、供应商应按照本采购项目特点,配备相关服务团队人员提供长期良好的售后服务,并在相关文件中(合同等)提供详细具体的售后服务承诺条款及保证;
10、本批采购项目中要求供应商对所有货物在验收合格后提供壹年的质保期;
11、成交人应根据采购人指定的地点提供免费送货;
12、其他要求:本项目不允许成交供应商以任何名义和理由进行转包、分包,如有发现,采购人有权单方终止合同并视为成交供应商违约,成交供应商违约对采购人造成的损失的,需另行支付相应的赔偿。
四、资格文件内容
1、封面;
2、营业执照等证明文件;
3、项目负责人及团队技术职称证书复印件;
4、响应文件签署授权委托书/单位负责人授权书;
5、提供财务状况报告(财务报告或资信证明);
6、依法缴纳税收证明材料;
7、具备履行合同所必需设备和专业技术能力的声明函(若有);
8、参加采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的声明;
9、信用记录查询结果;
10、投标人如为经销商,须提供有效的兽药经营证复印件,并加盖其单位公章。
五、报价文件内容
1、封面;
2、报价书;
3、报价产品一览表;
以上响应文件签章应齐全,如复印件应加盖公章方为有效,各供应商必须对其提供的资料的真实性负责,以上材料缺一不可,否则视为未响应招标要求。
六、开标方式
由我局询价小组现场全程监督拆封投标供应商密封的投标文件,按照“最低价中标法”的方式确认中标企业。
七、中标知会
如我单位接受贵单位的方案和报价,将通过电话通知贵单位联系人,并在五个工作日内与贵公司签订相关服务合同。如贵单位未接到我单位电话通知,则表明我单位未能接受贵单位的方案和报价。
八、报名方式及时间
参加询价的供应商应于2025年3月22日前,将资格文件正本1份和报价文件正本1份统一采用A4纸打印装订并将“资格文件”或“报价文件”分别封在不同密封袋中,在密封袋封面写明项目信息,并加盖供应商公章,寄送至晋江市农产品质量检验检测中心,逾期不予接收。(地址:晋江市青阳街道永泰路31-4,联系人:丁工,联系电话:0595-85692792。)
晋江市农业农村局
2025年3月18日
附件1
晋江市农业农村局2025年春秋两季
重大动物疫病防疫抗体监测项目
药品耗材采购
(资格文件)
采购人名称:
采购项目名称:
供应商全称:
日期: 年 月 日
附件2
晋江市农业农村局2025年春秋两季
重大动物疫病防疫抗体监测项目
药品耗材采购
(报价文件)
采购人名称:
采购项目名称:
供应商全称:
日期: 年 月 日
附件3
授权委托书
晋江市农业农村局:
兹委托姓名: 性别: 年龄: 职务:
身份证号码: 参加贵单位组织的 (采购项目名称) 项目,全权代表我单位处理询价过程中所签署得一切文件和处理与之有关的一切事务,我方均予以认可并对此承担一切责任。代理人无转委托权,特此委托!
通讯地址:
电 话:
邮政编码:
报价单位名称:(公章)
法人代表或委托代理人签字:
日期: 年 月 日
附:法人代表和委托人身份证复印件
说明:法定代表人参加投标,不用委托书。
附件4
报 价 函
晋江市农业农村局:
经研究,我方愿意按照贵方询价文件的全部要求,参加 (采购项目名称)报价,为此,我方谨郑重声明以下诸点并对之负法律责任。
1.我方提交的报价文件为:
a.资格文件正本 份;
b.报价文件正本 份;
2.如果我方的报价文件被接受,我们将履行询价文件中规定的每一项要求,并按询价文件要求和我方承诺按期、保质、保量完成项目的实施;同意按照询价文件的要求,提供与递交报价文件有关的数据和资料;
3.我方已详细检查所有报价文件、附件以及所提供的参考文件,有模糊和误解产生的一切后果由我方自负,我方完全理解并同意放弃对招标文件有不明及误解的权利;
4.报价文件在我方递交报价后至供货期结束有效;
5.我方将按询价文件的规定履行合同责任和义务;愿按《中华人民共和国合同法》履行自己的全部责任;
6.与本报价有关的一切正式往来通讯请寄:
地址:
电话:
邮编:
开户银行:
账号:
报价单位名称:(公章)
法人代表或委托代理人签字:
日期: 年 月 日
附件5
报价一览表
项目名称 |
单价 |
数量 |
总价 |
晋江市农业农村局2025年春秋两季重大动物疫病防疫抗体监测项目药品耗材采购
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报价总价(大写金额): ,¥: 。 |
报价单位名称:(公章)
法人代表或委托代理人签字:
日期: 年 月 日
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